L’association, partenaire de l’IFCAH, a été informée du 3ème appel d’offre à projets de recherche concernant l’hyperplasie congénitale des surrénales. Le texte en français et en anglais de cet appel d’offre figure dans la rubrique La Recherche.
Lyon le samedi 05 juin 2010 de 10h à 12h30Avec le Professeur Pierre Chatelain, pédiatre endocrinologue et le Professeur Michel Pugeat, endocrinologue.
Nancy le samedi 29 mai 2010 de 10h à 12h30 Avec le Professeur Bruno Leheup, pédiatre endocrinologue et le Professeur Geoges Weryha, endocrinologue.
Marseille le vendredi 26 mars 2010 de 18h à 20h avec la présence du Professeur Thierry Brue, des docteurs Isabelle Morange, Frédérique Albarel-Loy et Nathalie Morlet-Barla, endocrinologues et des Docteurs Gilbert Simonin et Rachel Reynaud, pédiatres endocrinologues.
Qualité de vie après surrénalectomie bilatérale/ Cushing : Mémoire Jeannine Finet DIU transition 2009 : Questionnaires :
Qu’est-ce qu’un Centre de Référence? Un Centre de Référence est un centre expert pour une maladie rare ou un groupe de maladies rares ayant développé un ensemble de compétences spécifiques et reconnues dans ce domaine. Il est un centre de recours, c’est à dire qu’il dispose d’une attraction interrégionale, nationale ou internationale, au-delà du bassin…
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Elles sont la conséquence d’un déficit en ACTH. Le déficit en ACTH aura comme conséquence une diminution, voire une disparition de la sécrétion de cortisol et d’androgènes surrénaliens, avec, dans la majorité des cas, une préservation de la sécrétion d’aldostérone. Signes cliniques L’installation de l’insuffisance surrénale secondaire se fait, en règle générale, de façon progressive.…
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Symptômes En 1855, Brown-Sequard observe que la surrénalectomie bilatérale, chez l’animal, entraîne la mort en une quinzaine de jours. Le tableau clinique décrit est celui observé dans l’insuffisance surrénale aiguë chez l’homme. Au même moment, Addison décrit ses premiers cas d’insuffisance surrénale lente par destruction bilatérale des surrénales. L’arrivée de la cortisone en 1947 transforme…
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Définition L’hyperplasie congénitale des surrénales ou HCS est une maladie génétique rare qui est due à une perte d’activité variable de certaines enzymes. Ce déficit entraîne une production anormale des hormones par les glandes surrénales. Certaines hormones ne sont pas produites en quantité suffisante alors que d’autres sont fabriquées en excès. Elle est dépistée systématiquement…
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L’hypoplasie congénitale des surrénales représente un groupe d’affections rares et potentiellement graves. L’insuffisance surrénale se manifeste cliniquement dans la moitié des cas dès les premières semaines de la vie. Dans les autres cas, l’apparition des signes est retardée de plusieurs années du fait de la persistance d’une petite quantité de cellules surrénales fonctionnelles. Dans tous…
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